Sari la conținut 
SUA accelereaza procesul de vaccinare-serul Johnson&Johnson aprobat de FDA.
Agentia americana pentru Medicamente a aprobat in regim de urgenta folosirea vaccinului produs de Johnson&Johnson pe teritoriul SUA.
Vezi si aici : stiriturda.net/inca-un-vaccin-intra-in-romania-serul-johnsonjohnson-a-primit-aprobarea/?swcfpc=1
Serul numit Janssen COVID 19 arae avantajul ca se administreaza in doza unica si poate fi pastrat la temperatura uzuala a frigiderelor.
Se elimina astfel logistica speciala necesara serurilor Pfizer si Moderna care sunt deja utilizate in SUA.
Eficacitatea vaccinului a fost de 85,9% împotriva formelor severe de COVID-19 în Statele Unite, potrivit datelor publicate de FDA.
Toate rezultatele testului clinic combinate au aratat ca eficacitatea serului fabricat de compania americana au fost de 66,1% împotriva formelor moderate ale bolii şi, în general, „similare” pentru toate categoriile de populaţie.
Vaccinul Johnson & Johnson, a cărui administrare a început deja în Africa de Sud, este un vaccin cu „vector viral”.
El utilizează ca suport un alt virus mai puţin virulent, transformat pentru a-i adăuga instrucţiuni genetice de la o parte a virusului responsabil pentru COVID-19. Odată ajuns în celule, se produce o proteină tipică SARS-CoV-2, educând sistemul imunitar să o recunoască.
Efectele secundare cele mai frecvent observate au fost durerea la locul injecţiei, cefaleea, oboseala şi durerile musculare.
Informatia de aici : www.monitorulcj.ro/